V Bratislave mala Organizácia muskulárnych dystrofikov svoj stánok na Kamennom námestí neďaleko Manderláku. FOTO SME – PAVOL MAJER
sť na toto ochorenie a dôsledky, ktoré spôsobuje.
Organizácia muskulárnych dystrofikov SR, ktorá zbierku organizovala, vznikla v roku 1961. Jej cieľom je pomoc ľuďom s týmto ochorením, poradenská činnosť a pripomienkovanie návrhov zákonov. Organizácia združuje 470 postihnutých ľudí s uvedeným ochorením.
Odborníci odhadujú, že na Slovensku žije 25-tisíc ľudí s neja- kým nervovo-svalovým ochorením. Ochorenie svalov spôsobuje ich postupné oslabovanie a ochabovanie. Ochorenie nie je zatiaľ liečiteľné, hoci výskum sa týmto intenzívne zaoberá. U niektorých typov dystrofie je možné rehabilitáciou a pohybom spomaliť ich napredovanie, ale organizmus nemožno cvičením priveľa zaťažovať, lebo ochorenie začne postupovať veľmi rýchlo. Svalstvo totiž nie je schopné ďalšej regenerácie.
Na organizáciu sa jej členovia obracajú so žiadosťou o kúpu napríklad dýchacích prístrojov, odsávačiek hlienov, polohovacích postelí, elektrických a mechanických vozíkov a podobne. S usporadúvaním finančných zbierok začala organizácia v roku 2001. Vlani zozbierali 125-tisíc korún. Z uvedenej sumy kúpili postele iba pre dvoch ľudí.
Symbolom svalovej dystrofie je motýľ, vyjadrujúci bezmocnosť ľudí, ktorí sa progresiou ochorenia stanú úplne bezvládnymi a odkázanými na pomoc iných. (tasr)
